Ailén Medina es una joven de 25 años que decidió hacer público que nació con VIH para combatir la discriminación, derribar mitos y ayudar a otras personas.
En diálogo con LU5, contó que eligió compartir su historia para combatir los prejuicios y el estigma social que rodean a la enfermedad. Su mensaje es central: la medicación hace indetectable el virus y, por ende, intransmisible, lo que permite llevar una vida completamente normal.
Sus padres se enteraron de su diagnóstico cuando ella tenía seis años, porque se le inflamaban los ganglios, único síntoma que presentó. Sin embargo, a ella no le dijeron que tenía VIH hasta los 12 años.
Según relató, en ese momento no lo vivió como algo grave, porque ya estaba acostumbrada a ir al hospital con frecuencia. «Para mí era como tener una enfermedad normal, pero no era para tanto», señaló.
Fue a los 13 años cuando la joven comprendió la dimensión real de su condición, no por razones médicas sino por discriminación. Su diagnóstico se hizo público a través de un hospital, y a partir de ese momento comenzó a sufrir el rechazo de su entorno.
La joven describió situaciones concretas que vivió en la escuela: compañeros que tiraban al tacho de basura el vaso del que ella había tomado agua, que no le compartían el mate.
Recordó que hacían comentarios negativos sobre ella cuando creían que no los escuchaba. Incluso, señaló, adultos del lugar les advertían a sus hijos que tuvieran cuidado con ella.
Redes
Ahora elige compartir su historia en redes sociales para difundir su mensaje. Sobre la repercusión de sus vídeos, Ailén dijo que la llena de orgullo y la emociona.
Indicó que recibe mensajes todos los días, tanto por TikTok como por Instagram, de personas que viven con miedo, con preocupación o que atraviesan depresiones. «Me emociona mucho poder ayudarlos», expresó. Su cuenta en ambas plataformas es Ainikin.
A pesar del tiempo transcurrido y de la visibilidad que ganó en redes, reconoció que la discriminación no desapareció. Contó que hace apenas dos semanas supo que una persona de su entorno comenzó a llamarla «sidosa».
También recordó un episodio en un trabajo, hace aproximadamente un año, en el que reveló su condición porque los presentes hablaban de manera despectiva sobre la enfermedad y quiso informarlos, como resultado terminaron hablando mal de ella en un grupo del que no formaba parte y usaron el mismo término.
«A mí me duele, me duele un montón y a veces es un dolor muy grande», reconoció.
Me encantó su entrevista, se que le juego una mala pasada el nerviosismo, sino ubiera dado más consejos e información se claramente eso, porque he visto sus videos en tiktok. Bueno quiero decirle algo a ella; seguí haci informado al público que es lo importante para vos y también para la gente en general, hay mucha ignorancia y tabú cuando se refiere a la enfermedad en si . Aunque se que no dejará de existir ese problema pero por lo menos que se sepa un poco más y así bajar un poco la ININFORMACION la INJUSTICIA y lo más importante el *BULIN.. T.K.M. Hermosa 💪💪💪 🥰🫶